本文摘要:今天公开发表在《美国人类遗传学杂志》(AmericanJournalofHumanGenetics)上的一项新的研究确认了44个与年龄涉及的听力损失涉及的基因,这让我们更加确切地理解了听力损失的发展过程和有可能的化疗方法。
今天公开发表在《美国人类遗传学杂志》(AmericanJournalofHumanGenetics)上的一项新的研究确认了44个与年龄涉及的听力损失涉及的基因,这让我们更加确切地理解了听力损失的发展过程和有可能的化疗方法。在这项研究中,来自伦敦国王学院和伦敦大学学院的研究人员分析了来自英国生物银行的25万名40-69岁的参与者的基因数据,以理解哪些基因与那些在问卷中报告有听力问题或没听力问题的人有关。
44个基因被证实与听力失去有关。到65岁时,三分之一的人受到或许的听力损失的影响,这有可能造成社交孤立无援和残疾,并已被确认为痴呆症的风险因素。
虽然助听器在老年人中是一种少见的听力受损,但人们对听力损失的原因知之甚少,目前唯一的化疗方法就是用于助听器,而助听器在开处方后患者一般来说不戴着。这项研究的找到将使研究人员需要确认随着我们年龄的快速增长,病情如何发展,并有可能为新的化疗方法寻找潜在的靶点。研究报告的合着者、伦敦国王学院双胞胎研究和遗传流行病学部门的FrancesWilliams教授说道:我们现在告诉,随着年龄的快速增长,听力下降与很多基因有关。
这项研究确认了一些我们早已告诉不会造成儿童耳聋的基因,但它也说明了了新的基因,这些基因指向了听力方面的新的生物学途径。牵头首席作者SallyDawson博士(伦敦大学学院耳朵研究所)说道:在我们的研究之前,只有5个基因被确认为与年龄有关的听力损失的预测因子,所以我们的找到伴随着独立国家基因标记减少了9倍。我们期望,我们的找到将有助推展研究,为全球数百万因年龄快速增长而听力损毁的人获取急需的新疗法。
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